«Stare bene si può». Due chiacchiere con CommToAction
La mia intervista con Cristabel e Vittoria, due delle ragazze di CommToAction, il gruppo di lavoro che ha realizzato una campagna di sensibilizzazione sull’emicrania.
La mia intervista con Cristabel e Vittoria, due delle ragazze di CommToAction, il gruppo di lavoro che ha realizzato una campagna di sensibilizzazione sull’emicrania.
La mia testimonianza per la campagna di GAMIAN Europe ed EMHA per lo European Migraine Day in Action 2024
Se soffri di emicrania e ti piacerebbe chiacchierare a tu per tu con la tua neurologa non come medico e paziente, ma come due persone alla pari questo è il podcast che fa per te.
Il primo podcast che parla di emicrania. Realizzato da Alleanza Cefalalgici grazie al lavoro di Hypercast e al contributo non condizionante di AbbVie Italia. Ascoltatelo e condividetelo!
Il 14 luglio 2020 la cefalea è stata riconosciuta come malattia sociale. Posso richiedere l’invalidità? Qual è l’iter per richiedere l’invalidità? Per leggere l’articolo cliccate sul titolo o sull’immagine.
Una campagna di sensibilizzazione ideata da Lundbeck Italia e supportata da Alleanza Cefalalgici. Vi aspetto l’11 giugno a Milano presso BAM per l’evento dedicato interamente all’emicrania.
Cosa c’entra l’assenza con l’emicrania? In apparenza niente, in realtà molto. Questo post è molto importante: leggetelo 😄 cliccando sul titolo o sull’immagine.
Un ciclo di 6 webinar gratuiti dedicati a tutte le persone che soffrono di emicrania/cefalea e ai loro famigliari. Per conoscere il programma e le modalità per iscriversi, cliccate sul titolo o sull’immagine.